條款

產品范圍

管控過渡期

備注

第二章第二款

之前不屬于2002/95/EC管控范圍但不符合RoHS 2.0的產品

2019年7月22日起需要符合指令要求

不得與第四章第三款和第四款相抵觸

第四章       第三款

醫療和監控設備

2014年7月22日起需要符合指令要求

體外診斷醫療設備

2016年7月22日起需要符合指令要求

工業監控設備

2017年7月22日起需要符合指令要求

第四款

供維修、再利用、功能升級或擴容的電纜或零部件

2006年7月1日前投放市場的電子電氣設備中的

無需符合RoHS 2.0

醫療設備中的

2014年7月22日起需要符合指令要求

體外診斷醫療設備中的

2016年7月22日起需要符合指令要求

監控設備中的

2014年7月22日起需要符合指令要求

工業監控設備中的

2017年7月22日起需要符合指令要求

被豁免、并且在豁免到期前投放市場的電子電氣設備中的

無需符合RoHS 2.0

第四章第五款

從2006年7月1日前投放市場的電子電氣設備中回收的零部件

可用于2016年7月1日之前投放市場的電子電氣設備

再利用必須在受監控的封閉B2B回收系統內進行，必須告知消費者