REACH（Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals）是歐盟關于化學品注冊、評估、授權和限制的法規，旨在保護人類健康和環境安全。對于免洗手凝膠這類產品，REACH測試主要關注其化學成分的安全性和合規性。

免洗手凝膠REACH測試的主要內容

化學物質注冊

免洗手凝膠中的每種化學物質都需要在ECHA（歐洲化學品管理局）進行注冊，提供物質的基本信息、用途、暴露評估等。

注冊是REACH法規的核心環節，確保化學物質在歐盟市場上的合法使用。

安全性評估

對免洗手凝膠中的化學物質進行安全性評估，包括急性毒性、慢性毒性、生殖毒性、致癌性等方面的測試。

評估結果將決定該化學物質是否可以在免洗手凝膠中使用，以及使用時的限制條件。

授權與限制

對于某些高關注物質（SVHC），可能需要獲得特別授權才能在免洗手凝膠中使用。

REACH法規還規定了對某些化學物質的使用限制，如限制在化妝品中的使用濃度等。

供應鏈信息傳遞

免洗手凝膠的生產商、進口商和下游用戶需要傳遞化學物質的安全信息，確保供應鏈上的每個環節都了解產品的化學成分和潛在風險。

這有助于在發生安全問題時迅速采取應對措施。

免洗手凝膠REACH測試的具體項目

免洗手凝膠REACH測試通常包括以下項目：

物理和化學性質測試

外觀、氣味、密度、熔點、沸點等。

這些測試有助于了解免洗手凝膠的基本物理和化學性質。

毒性測試

急性經口毒性、急性經皮毒性、急性吸入毒性等。

這些測試評估免洗手凝膠對人體健康的潛在危害。

生態毒性測試

對水生生物（如魚類、藻類）的毒性測試。

評估免洗手凝膠對環境的潛在影響。

成分分析

通過化學分析方法確定免洗手凝膠中的化學成分及其含量。

這是REACH測試的基礎，也是后續安全性評估的重要依據。

免洗手凝膠REACH測試的流程

樣品準備

提供足夠數量的免洗手凝膠樣品，確保測試結果的準確性。

實驗室測試

將樣品送至具有REACH測試資質的實驗室進行測試。

實驗室將按照REACH法規的要求進行各項測試，并出具測試報告。

報告評估與合規性判斷

根據測試報告評估免洗手凝膠的化學成分是否符合REACH法規的要求。

如存在不合規成分，需采取相應措施進行調整或替換。

注冊與申報

將合規的免洗手凝膠在ECHA進行注冊，并提交相關申報材料。

確保產品在歐盟市場上的合法銷售和使用。

免洗手凝膠REACH測試的意義

保障消費者健康

通過REACH測試確保免洗手凝膠中的化學物質對人體健康無害。

提高消費者對產品的信任度。

促進國際貿易

符合REACH法規要求的免洗手凝膠可以順利進入歐盟市場。

避免因化學成分不合規而導致的貿易壁壘和退貨風險。

推動行業可持續發展

鼓勵企業研發和使用更加安全、環保的化學成分。

促進免洗手凝膠行業的可持續發展。

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