哪些國家需要CE認證？

CE認證的適用國家CE認證可在歐洲31個經濟特區，包含：EU歐盟27個，EFTA歐自3/4個，土耳其。產品有了CE標識可在歐洲經濟區(EEA)自由流通。具體EU歐盟27個國家名單為：比利時、保加利亞、捷克、丹麥、德國、愛沙尼亞、愛爾蘭、希臘、西班牙、法國、克羅地亞、意大利、塞浦路斯、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、匈牙利、馬耳他、荷蘭、奧地利、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、斯洛文尼亞、斯洛伐克、芬蘭、瑞典。

辦理CE認證的必要性：

1、CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場的通行證；

2、CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規定的安全要求；

3、CE認證是企業對消費者的一種承諾，增加了消費者對產品的信任程度。

CE認證的產品范圍想要了解CE的產品范圍，必須想了解CE認證的法規，法規規定了在其范圍內的產品需要做CE認證，歐盟新立法框架目前共有22個指令，分別是以下：

1、玩具安全-第2009/48/EU號指令

2、移動式壓力設備-第2010/35/EU號指令

3、限制電氣和電子設備中的危險物質-第2011/65/EU號指令

4、建筑產品-第305/2011號條例（歐盟）

5、煙火制品-第2013/29/EU號指令

6、娛樂艇和個人水艇-第2013/53/EU號指令

7、民用爆炸物-第2014/28/EU號指令

8、簡單壓力容器-第2014/29/EU號指令

9、電磁兼容性-第2014/30/EU號指令

10、非自動稱重儀器-第2014/31/EU號指令

11、測量儀器-第2014/32/EU號指令

12、升降機-第2014/33/EU號指令

13、潛在爆炸環境用的設備及保護系統-第2014/34/EU號指令

14、無線電設備-第2014/53/EU號指令

15、低壓-第2014/35/EU號指令

16、壓力設備-第2014/68/EU號指令

17、海洋設備-第2014/90/EU號指令

18、索道裝置-條例（歐盟）2016/424

19、個人防護設備-第2016/425號條例

20、氣體用具-規例（歐盟）2016/42621指令

21、醫療器械93/42/EEC指令

22、體外診斷醫療設備（EU）2017/746指令

辦理CE認證流程：

1、項目申請——向檢測機構監管遞交CE認證申請。

2、資料準備——根據CE認證要求，企業準備好相關的認證文件。

3、產品測試——企業將待測樣品寄到實驗室進行測試。

4、編制報告——認證工程師根據合格的檢測數據，編寫報告。

5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。

6、簽發證書——報告審核無誤后，頒發CE認證證書。

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